400-0569-812

CN/EN

FDA更新測試標(biāo)準(zhǔn)!更新涉及新條目和共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)!

當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月2日,美國食品和藥物管理局(FDA或機(jī)構(gòu))宣布發(fā)布一份出版物, 其中包含該機(jī)構(gòu)正在對(duì)FDA認(rèn)可的用于上市前審查的標(biāo)準(zhǔn)清單(FDA認(rèn)可的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行的修改,這些修改涉及新條目和共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)。

 

這份題為“認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)清單的修訂,認(rèn)可清單編號(hào):059”(認(rèn)可清單編號(hào):059)的出版物將協(xié)助選擇聲明符合共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)的制造商,去滿足醫(yī)療器械的某些要求。認(rèn)可清單改動(dòng)具體如下:

 

上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司 版權(quán)所有 Copyright? 2022-2026 All rights reserved 滬ICP備19022935號(hào)-1