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    老撾的醫(yī)療器械和診斷試劑的注冊(cè)流程與其他國(guó)家有所不同。注冊(cè)和批準(zhǔn)醫(yī)療器械和診斷試劑的責(zé)任由老撾國(guó)家藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理局(NAFDAC)承擔(dān)。老撾的醫(yī)療器械注冊(cè)要求較高,并需要較長(zhǎng)的時(shí)間批準(zhǔn)。因此,建議在嘗試注冊(cè)之前與 NAFDAC 聯(lián)系,確認(rèn)所需的文件和批準(zhǔn)時(shí)間。


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