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UDI

  唯一器械標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,縮寫UDI),是一種在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的,由數(shù)字、字母或者符號(hào)組成的代碼,用以對醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識(shí)別。
  完整的UDI系統(tǒng)包括唯一標(biāo)識(shí)、數(shù)據(jù)載體和數(shù)據(jù)庫三部分。唯一標(biāo)識(shí)是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證;數(shù)據(jù)載體是存儲(chǔ)或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)據(jù)媒介;數(shù)據(jù)庫是儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。
  在信息時(shí)代背景下,UDI是實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品自動(dòng)化識(shí)別、精準(zhǔn)召回、追蹤追溯、全過程通查通識(shí)、信息互聯(lián)互通、智能化管理的關(guān)鍵基本要素。
  UDI由哪些內(nèi)容組成?
  UDI由器械標(biāo)識(shí)(Device Identification,DI)和(或)生產(chǎn)標(biāo)識(shí)(Production Identification,PI)組成。
  DI是UDI的必須、固定部分,由企業(yè)識(shí)別碼和產(chǎn)品規(guī)格碼兩部分組成。企業(yè)識(shí)別碼由注冊人或備案人申請,由符合我國醫(yī)療器械編碼規(guī)則和編碼標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)碼機(jī)構(gòu)依申請受理,并分配全球唯一的企業(yè)識(shí)別碼;產(chǎn)品規(guī)格碼是注冊人或備案人根據(jù)其生產(chǎn)的產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格及包裝等特征編制的代碼。由企業(yè)標(biāo)識(shí)碼和產(chǎn)品規(guī)格碼組成的DI是全球唯一的。
  PI是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的非必須、可變部分,包括生產(chǎn)日期、失效日期、批號(hào)或序列號(hào)等。PI的數(shù)據(jù)不需要上傳編碼數(shù)據(jù)庫,所有單位可采用通用掃描設(shè)備在本地解析相關(guān)生產(chǎn)信息。
  UDI應(yīng)當(dāng)符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性原則。唯一性是UDI的首要原則,確保產(chǎn)品的唯一標(biāo)識(shí)不重復(fù)是精確識(shí)別的基礎(chǔ),也是唯一標(biāo)識(shí)發(fā)揮功能的核心原則;穩(wěn)定性原則要求UDI應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品基本特征相關(guān),若產(chǎn)品的基本特征未變化,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)保持不變;可擴(kuò)展性原則要求UDI應(yīng)當(dāng)適應(yīng)監(jiān)管要求和實(shí)際應(yīng)用的不斷發(fā)展。

UDI申請流程

第一步:申請和設(shè)計(jì)UDI
1、向簽發(fā)機(jī)構(gòu)申請產(chǎn)品編碼(DI)
2、編制UDI (由DI+PI組成,DI向簽發(fā)機(jī)構(gòu)申請,PI廠商按照編碼規(guī)則自行編制)
3、UDI 運(yùn)行(將UDI加印在醫(yī)療器械上)
第二步:申報(bào)和維護(hù)UDI
4、收集GUDID 需要的信息(獲取鄧白氏碼、獲取GMDN code)
5、申請GUDID賬號(hào)
6、數(shù)據(jù)提交GUDID
我們的服務(wù):
UDI項(xiàng)目輔導(dǎo)
1、幫助企業(yè)進(jìn)行項(xiàng)目規(guī)劃
2、向簽發(fā)機(jī)構(gòu)申請DI
3、幫助企業(yè)編制UDI,并寫入程序文件
4、幫助企業(yè)建立貼標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)操作流程
5、收集相關(guān)數(shù)據(jù),為UGDID申請做準(zhǔn)備
UGDID申報(bào)
1、作為企業(yè)的UDI法規(guī)事務(wù)聯(lián)絡(luò)人
2、UGDID賬號(hào)申請
3、UGDID數(shù)據(jù)提交
4、UGDID數(shù)據(jù)更新與維護(hù)

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