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鉅惠活動，強勢升級，限時獨家優(yōu)惠！ 歐必美海外注冊“買二送一”

喜迎歐必美蘇州公司喬遷，恰逢海外公司運營升級，歐必美全球化布局開啟新篇章！為更好地服務新老客戶，歐必美以最大努力讓利給客戶，特推出

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重磅！歐必美全球分公司及業(yè)務情況匯報 !響應“一帶一路”號召，緊跟時事，助力中國醫(yī)療器械“出?！?！

自2008年公司創(chuàng)立，Abmed積極開拓全球醫(yī)療器械注冊服務，16年來不斷積累CE, ISO, FDA,加拿大CMDCAS等法規(guī)經驗，擁有超1000家輔導注冊成功

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速看！｜國家創(chuàng)新醫(yī)療器械的申報要求

國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報要求為規(guī)范國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料提交工作，提高申報資料質量，依據《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特

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How we can help

If you’re a small or medium size medical devices business (or startup), and you have a:

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澳洲TGA篇之-不良事件

1 什么是不良事件數據庫（DAEN）-醫(yī)療器械這是一個在線數據庫，可用于查找自2012年7月1日以來向TGA報告的與使用醫(yī)療器械相關的不良事件（也

查看詳情 2024-04-01

喜訊 | 歐必美助力國內多家企業(yè)獲得MDR證書

10月22日，由歐必美醫(yī)療集團助力指導的內窺鏡產品獲得了公告機構頒發(fā)的MDR證書。近期，歐必美已經助力國內多家企業(yè)獲得了MDR證書。

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9月27日【醫(yī)療器械動物試驗專項培訓邀請】

培訓主題：醫(yī)療器械動物試驗考慮因素培訓時間：2023年9月27日下午兩點培訓方式：線上方式培訓報名請聯系19526197618（同v）主講模塊：1 醫(yī)

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歐必美助力客戶產品快速獲批巴西ANVISA 認證

巴西政府于2006年發(fā)布了 RDC 185 2006《醫(yī)療設備注冊法案》，屬于該法案管控的產品出口至巴西需要完成ANVISA認證。醫(yī)療器械由巴

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