喜迎歐必美蘇州公司喬遷,恰逢海外公司運(yùn)營升級,歐必美全球化布局開啟新篇章!為更好地服務(wù)新老客戶,歐必美以最大努力讓利給客戶,特推出
自2008年公司創(chuàng)立,Abmed積極開拓全球醫(yī)療器械注冊服務(wù),16年來不斷積累CE, ISO, FDA,加拿大CMDCAS等法規(guī)經(jīng)驗,擁有超1000家輔導(dǎo)注冊成功
國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報要求為規(guī)范國家創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料提交工作,提高申報資料質(zhì)量,依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《創(chuàng)新醫(yī)療器械特
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1 什么是不良事件數(shù)據(jù)庫(DAEN)-醫(yī)療器械這是一個在線數(shù)據(jù)庫,可用于查找自2012年7月1日以來向TGA報告的與使用醫(yī)療器械相關(guān)的不良事件(也
10月22日,由歐必美醫(yī)療集團(tuán)助力指導(dǎo)的內(nèi)窺鏡產(chǎn)品獲得了公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)的MDR證書。近期,歐必美已經(jīng)助力國內(nèi)多家企業(yè)獲得了MDR證書。
培訓(xùn)主題:醫(yī)療器械動物試驗考慮因素培訓(xùn)時間:2023年9月27日下午兩點培訓(xùn)方式:線上方式培訓(xùn)報名請聯(lián)系19526197618(同v)主講模塊:1 醫(yī)
巴西政府于2006年發(fā)布了 RDC 185 2006《醫(yī)療設(shè)備注冊法案》,屬于該法案管控的產(chǎn)品出口至巴西需要完成ANVISA認(rèn)證。醫(yī)療器械由巴
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