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全球醫(yī)療器械UDI合規(guī)-下篇

關(guān)于中國(guó)，新加坡，韓國(guó)UDI要求

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全球醫(yī)療器械UDI合規(guī)-中篇

關(guān)于臺(tái)灣，沙特，印度，日本四國(guó)UDI要求

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全球醫(yī)療器械UDI合規(guī)-上篇

UDI（美國(guó)，歐盟，澳大利亞，巴西，加拿大）

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全球醫(yī)療器械UDI合規(guī)

UDI系統(tǒng)旨在為醫(yī)療保健用品提供者、制造商、授權(quán)的衛(wèi)生當(dāng)局、醫(yī)院和機(jī)構(gòu)以及個(gè)人消費(fèi)者提供如下內(nèi)容：

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CE資質(zhì)出口英國(guó)已進(jìn)入最后一年過(guò)渡期

英國(guó)的醫(yī)療器械，在英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu) (MHRA) 監(jiān)管下，受2002 年醫(yī)療器械條例（UK MDR 2002）的管制。MHRA對(duì)英國(guó)市場(chǎng)上的醫(yī)療器械進(jìn)行市場(chǎng)監(jiān)督，并負(fù)責(zé)指定和監(jiān)督英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)。

查看詳情 2022-10-08
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